何氏眼科免費為14歲以下先天性黑矇患兒提供基因檢測

摘要何氏眼科免費為14歲以下先天性黑矇患兒提供基因檢測。


在中國,每2,000名兒童中就有一位不幸失明,其中20%為萊伯氏先天性黑矇(Leber Congenital Amaurosis, LCA) 患者。LCA是嚴重的視網膜疾病,一般在1歲之內就會對視力造成嚴重影響,目前全球范圍內的發病率為2~3/100,000,按照發病率估算,中國約有3萬名LCA患者。


11.png


LCA目前明確的致病基因為22個,且致病基因研究較為清楚,超70%的LCA確診患者可通過基因檢測明確病因。其中由RPE65基因突變導致的LCA2型已有基因治療的臨床研究,該基因療法能使患者視覺功能得到改善并維持,并已于 2017年 12 月 獲FDA批準上市,這是第一個獲FDA批準的基因療法。

作為衛健委防盲治盲培訓基地,沈陽何氏眼科醫院攜手華大基因、光基金,中國盲協作為支持方開展先天性黑矇遺傳性眼病公益活動,免費為全球先天性黑矇14歲以下患兒提供基因檢測。

如果您有需要,可以撥打以下【咨詢電話】進行了解!

咨詢電話

024-86520800 轉8201  

024-83217220


相關新聞
'); })();
风暴魔域怎么交易